Giới thiệu về bộ xét nghiệm axit lactic

Bộ xét nghiệm Axit L-Lactic (L-Lactate) là công cụ thiết yếu để đo nồng độ axit lactic trong thực phẩm, đồ uống và các sản phẩm từ sữa. Bộ sản phẩm này không yêu cầu tinh chế hoặc xử lý trước mẫu và lý tưởng để theo dõi nhiều loại sản phẩm. Nó có thể được sử dụng để phân tích sự hiện diện của axit lactic trong các mẫu sinh học khác nhau. Để sử dụng bộ sản phẩm này, hãy chuẩn bị mẫu để đảm bảo nó có độ pH trung tính và không có chất gây ô nhiễm.

Để thực hiện xét nghiệm, bạn phải sử dụng bộ xét nghiệm axit lactic. Bộ sản phẩm được cung cấp kèm theo hướng dẫn rõ ràng về cách thực hiện bài kiểm tra. Nồng độ axit lactic được xác định bằng cách sử dụng thuốc thử của nhà sản xuất. Bạn nên thêm thuốc thử theo hướng dẫn. Khi bạn đã có thuốc thử, bước tiếp theo là trộn chúng. Đối với xét nghiệm axit d-lactic, bạn nên trộn 3 ul chất hiệu chuẩn nồng độ axit lactic với 240 ul mẫu nước muối.

Bước tiếp theo là thu thập một mẫu của mẫu. Chuyên gia chăm sóc sức khoẻ sẽ đâm kim vào cánh tay và lấy một giọt máu. Máu sẽ được thu thập trong ống nghiệm hoặc lọ. Bài kiểm tra thường mất khoảng năm phút. Điều quan trọng là không nắm chặt tay trước khi làm bài kiểm tra, vì điều này có thể tạm thời làm tăng nồng độ axit lactic của bạn. Bộ xét nghiệm sẽ cho biết kết quả sau vài giờ.

Bộ xét nghiệm axit d-lactic cung cấp kết quả. Sau khi lấy mẫu, có thể tính được nồng độ axit d-lactic. Dung dịch này chứa ba miligam axit d-lactic, là chất chuẩn. Nồng độ axit d-lactic là độ tinh khiết quang học của axit d-lactic. Xét nghiệm axit d-lactic rất hữu ích để phân tích sự hiện diện của sự phát triển của vi khuẩn.

Có thể sử dụng bộ xét nghiệm axit L-Lactic để xác định nồng độ axit lactic. Thuốc thử phải được chuẩn bị theo hướng dẫn đi kèm với bộ dụng cụ. Mỗi thuốc thử có một đường chuẩn hóa để cho kết quả chính xác. Nên đọc hướng dẫn đi kèm với bộ sản phẩm để tránh sai sót. Sau khi các mẫu được nuôi cấy, chúng sẽ phải chịu nhiệt độ cao.

Sau khi hoàn thành bộ xét nghiệm, các mẫu được nuôi cấy trong chai huyết thanh trong 48 giờ. Môi trường không chứa tế bào được ly tâm ở tốc độ 1.119 x g. Các mẫu được phân tích bằng bộ xét nghiệm axit L-Lactic. Bộ xét nghiệm axit d-lactic sử dụng nồng độ axit L-lactic làm chất chuẩn hiệu chuẩn. Xét nghiệm axit d-lactic dựa trên quá trình oxy hóa L-lactate với sự có mặt của NADH và thuốc thử tạo màu.

Phương pháp được sử dụng để tính nồng độ axit lactic trong mẫu là phương pháp phụ thuộc vào nuôi cấy. Mẫu chứa axit L-lactic được nuôi cấy bằng môi trường chứa 0,04 mmol chất thử. Để có kết quả chính xác hơn, giải pháp hiệu chuẩn dựa trên CS được sử dụng. DS-LAS ​​phản ánh nồng độ axit lactic làm tham chiếu. Giá trị pH tương ứng được xác định bằng cách trừ hai mẫu theo các phần bằng nhau.