Chúng ta hãy cùng nhau tạo ra một tương lai tuyệt vời!
- Đọc hướng dẫn: Đọc kỹ và hiểu hướng dẫn được cung cấp kèm theo Bộ xét nghiệm Lipoprotein (a) trước khi bắt đầu xét nghiệm. Làm quen với các thành phần của bộ dụng cụ, thuốc thử và thiết bị cần thiết.
- Chuẩn bị mẫu: Thu thập mẫu máu của các cá nhân theo hướng dẫn cụ thể. Đảm bảo xử lý mẫu thích hợp và thực hiện mọi bước cần thiết trước khi phân tích, chẳng hạn như ly tâm hoặc tách huyết thanh hoặc huyết tương.
- Chuẩn bị thuốc thử: Chuẩn bị thuốc thử theo hướng dẫn trong hướng dẫn sử dụng. Điều này có thể liên quan đến việc pha loãng hoặc hoàn nguyên các thành phần cụ thể. Hãy chú ý đến mọi yêu cầu về nhiệt độ hoặc thời gian ủ để đảm bảo độ ổn định của thuốc thử.
- Hiệu chuẩn và Kiểm soát: Điều quan trọng là sử dụng các tiêu chuẩn hiệu chuẩn và kiểm soát phù hợp được cung cấp trong bộ sản phẩm. Những điều này giúp thiết lập phạm vi tham chiếu đáng tin cậy và xác minh tính chính xác cũng như độ chính xác của xét nghiệm. Thực hiện theo các hướng dẫn để chuẩn bị và sử dụng vật liệu hiệu chuẩn và kiểm soát.
- Quy trình xét nghiệm: Thực hiện các bước xét nghiệm theo hướng dẫn của bộ kit. Điều này thường liên quan đến việc thêm các mẫu đã chuẩn bị, chất đối chứng và thuốc thử vào các giếng hoặc ống được chỉ định. Thực hiện theo thứ tự và thời gian được khuyến nghị của từng bước, bao gồm mọi giai đoạn ủ hoặc quy trình trộn bắt buộc.
【LP(a)】Bộ xét nghiệm Lipoprotein (a) (Phương pháp đo độ đục miễn dịch tăng cường bằng latex)
Cơ sở chỉ định lâm sàng
Nó được sử dụng lâm sàng để đánh giá nguy cơ mắc bệnh tim mạch. Lipoprotein huyết thanh (a) không có sự khác biệt đáng kể về mức độ lipoprotein (a) giữa các nhóm tuổi và giới tính khác nhau. Người ta đã xác nhận rằng lipoprotein (a) là yếu tố nguy cơ độc lập đối với các bệnh tim mạch và mạch máu não và không có mối tương quan với các lipid và apolipoprotein khác.