Cách sử dụng bộ dụng cụ thử nghiệm chẩn đoán lâm sàng protein cụ thể cơ tim

Các Bộ dụng cụ thử nghiệm chẩn đoán lâm sàng protein cụ thể cơ tim là một công cụ chẩn đoán cao cấp được thiết kế đặc biệt để phát hiện và phân tích nội dung của các protein cụ thể liên quan đến tổn thương cơ tim trong máu. Những protein cụ thể này bao gồm các vùng nhiệt đới tim (như CTNI và CTNT), myoglobin (MYO) và creatine kinase isoenzyme (CK-MB). Những protein này được giải phóng vào máu khi cơ tim bị tổn thương, do đó, phát hiện của chúng có giá trị lâm sàng quan trọng trong chẩn đoán các bệnh tim mạch, đặc biệt là trong việc xác định sớm các bệnh như nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI).

Việc sử dụng bộ này tuân theo các quy trình vận hành nghiêm ngặt và các thông số kỹ thuật hoạt động được tiêu chuẩn hóa để đảm bảo độ chính xác và độ tin cậy của kết quả kiểm tra. Sau đây là mô tả chi tiết về việc sử dụng bộ dụng cụ:

Trước khi sử dụng bộ xét nghiệm thuốc thử chẩn đoán lâm sàng protein cụ thể cơ tim, thiết bị và thuốc thử có liên quan cần phải được chuẩn bị. Điều này bao gồm một hộp đựng bộ sưu tập mẫu dùng một lần sạch, khô và không bị nhiễm bẩn để thu thập mẫu máu từ bệnh nhân; Một bộ đếm thời gian được sử dụng để kiểm soát thời gian trong quá trình thử nghiệm. Ngoài ra, bộ dụng cụ, các mẫu huyết thanh sẽ được kiểm tra và các tài liệu tham khảo kiểm soát chất lượng cần được khôi phục về nhiệt độ phòng (thường là 15-30 ° C) để đảm bảo độ chính xác của thử nghiệm.

Thu thập mẫu và tiền xử lý là các liên kết quan trọng trong toàn bộ quá trình thử nghiệm. Thông thường, mẫu máu tĩnh mạch của bệnh nhân được thu thập bằng cách sử dụng ống chống đông máu, sau đó được ly tâm theo các yêu cầu của các hướng dẫn KIT để tách huyết thanh hoặc huyết tương làm mẫu xét nghiệm. Khi thu thập và xử lý trước các mẫu, thông số kỹ thuật hoạt động vô trùng nên được tuân thủ nghiêm ngặt để tránh ô nhiễm mẫu và nhiễm trùng chéo.

Sau khi mẫu được xử lý, lấy thẻ thử và đánh dấu bệnh nhân hoặc số mẫu theo các yêu cầu của hướng dẫn KIT. Đặt thẻ kiểm tra trên một bảng ổn định và chuẩn bị cho việc bổ sung mẫu. Khi thêm các mẫu, sử dụng pipet mẫu để hấp thụ một lượng mẫu huyết thanh thích hợp và nhỏ giọt theo chiều dọc trên khu vực bổ sung mẫu của thẻ thử. Sau khi mẫu được thêm vào, hãy bắt đầu hẹn giờ ngay lập tức và giải thích kết quả theo phạm vi thời gian theo yêu cầu của các hướng dẫn (thường là 10-20 phút).

Trong quá trình giải thích kết quả, sự thay đổi màu sắc trên thẻ kiểm tra cần được quan sát cẩn thận. Bộ dụng cụ chẩn đoán lâm sàng protein cụ thể cơ tim thường sử dụng phương pháp miễn dịch miễn dịch miễn dịch hoặc xét nghiệm miễn dịch liên kết với enzyme (ELISA) và các công nghệ khác để phát hiện. Các phương pháp này dựa trên nguyên tắc phản ứng kháng nguyên-kháng nguyên và phát hiện định lượng hàm lượng của chúng bằng cách đo mức độ liên kết giữa các protein cụ thể trong mẫu và kháng thể trong thuốc thử. Sự thay đổi màu sắc trên thẻ kiểm tra phản ánh nội dung của protein cụ thể trong mẫu và màu càng tối thì nội dung càng cao.