Bộ xét nghiệm Myoglobin

Các Bộ xét nghiệm Myoglobin là một xét nghiệm lâm sàng trong phòng thí nghiệm được sử dụng để đo lượng myoglobin có trong huyết thanh người. Xét nghiệm này rất hữu ích cho việc chẩn đoán phụ trợ các bệnh như nhồi máu cơ tim cấp tính và thiếu máu cơ tim cục bộ. Trong giai đoạn đầu của nhồi máu cơ tim, nồng độ myoglobin có thể tăng nhanh khoảng 1,5 giờ sau khi xuất hiện triệu chứng. Họ thường sẽ trở lại bình thường trong vòng một đến hai ngày.

ELISA

Bộ ELISA BioVision Myoglobin được thiết kế để phát hiện nồng độ Myoglobin của con người trong chất nổi trên bề mặt huyết thanh, huyết tương và nuôi cấy tế bào. Xét nghiệm ELISA dạng sandwich này nhạy cảm với 270 pg/ml Myoglobin. Bộ này có sẵn ở định dạng 96 và 384 giếng và cho phép thu được kết quả chính xác trong một khoảng thời gian ngắn.

Đĩa 96 giếng được phủ kháng thể kháng Myoglobin, kháng thể này liên kết với Myoglobin trong mẫu và chất chuẩn. Liên hợp HRP sau đó liên kết với phức hợp kháng thể-Myoglobin. Sau khi các kháng thể liên kết, chất nền TMB được thêm vào để loại bỏ vật liệu không liên kết. Sau đó, chất nền TMB phản ứng với HRP để tạo ra màu xanh lam. Cuối cùng, Stop Solution được thêm vào để ngăn chặn sự phát triển của màu sắc. Sự thay đổi màu sắc được đo ở bước sóng 450 nm và tỷ lệ thuận với mức Myoglobin trong mẫu.

Xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme sandwich là một kỹ thuật ELISA sandwich sử dụng tấm micro-ELISA được phủ sẵn kháng thể. Tiếp theo, các mẫu và chất chuẩn được thêm vào đĩa vi thể. Sau đó, kháng thể phát hiện liên hợp biotin và liên hợp Avidin-Horseradish Peroxidase được thêm vào từng giếng. Khi đĩa có thuốc thử để đo Myo, dung dịch dừng được thêm vào để dừng phản ứng.

Myoglobin là một loại protein heme được tìm thấy trong cơ xương và cơ tim. Myoglobin là một trong những dấu ấn sinh học tim đầu tiên tăng lên trong máu sau cơn đau tim hoặc chấn thương tâm lý khác. Nó đạt đến mức cao nhất khoảng 8 đến 12 giờ sau khi bị thương và giảm xuống mức cơ bản trong vòng 24 đến 36 giờ. Đây là lý do tại sao xét nghiệm myoglobin rất hữu ích trong việc xác định liệu cơn đau tim có phải là nguyên nhân gây ra sự cố cấp tính hay không.

cTnI/CK-MB/Myo

Troponin tim I/CK-MB/Myo là một bộ dụng cụ dùng để sàng lọc định lượng troponin I tim, myoglobin và enzyme kinase MB tim. Xét nghiệm này có thể giúp chẩn đoán ban đầu bệnh nhồi máu cơ tim cấp tính hoặc AMI. Bộ sản phẩm chứa kháng thể dán nhãn vàng giúp phát hiện troponin l tim trong huyết thanh.

Phức hợp creatine troponin I (cTnI) là phức hợp gồm ba loại protein được tìm thấy trong cơ tim. Chúng điều chỉnh sự tương tác giữa myosin và actin và được tìm thấy ở mức độ thấp ở những người khỏe mạnh. Khi ba loại protein này được đo đồng thời, xét nghiệm sẽ cho biết liệu chúng có hiện diện ở nồng độ cao trong máu hay không.

Myoglobin là một protein trong máu liên kết với oxy và vận chuyển nó qua các tế bào cơ. Khi tế bào cơ bị tổn thương, Myoglobin sẽ được giải phóng vào máu một cách nhanh chóng. Do kích thước nhỏ nên nồng độ Myoglobin trong máu tăng trong vòng hai đến bốn giờ sau nhồi máu và trở lại mức bình thường sau hai đến ba ngày.

NPV của troponin I và CK-MBmass được tính toán và vẽ đồ thị theo thời gian sau khi xuất hiện triệu chứng. NPV càng thấp thì khả năng bệnh nhân không mắc AMI càng cao. Tương tự, NPV càng cao thì khả năng bệnh nhân mắc AMI càng cao.

cTnI/Myo/CK-MB/Myo

Bộ xét nghiệm cTnI/Myo/K-MB/Myoglobin là xét nghiệm sắc ký miễn dịch định lượng nhằm mục đích đo myoglobin tim và cTnI trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần. Xét nghiệm này được sử dụng trong chẩn đoán lâm sàng, tiên lượng và đánh giá tổn thương cơ tim.

Myo là một protein đơn phân nhỏ đóng vai trò là nơi lưu trữ oxy nội bào trong cơ. Nó được giải phóng vào tuần hoàn máu khi tế bào cơ tim bị tổn thương nhẹ. Ủy ban Tim mạch của Đại học Hoa Kỳ đã chứng thực việc sử dụng myoglobin như một dấu hiệu nhạy cảm của nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI), đây là dấu hiệu cảnh báo sớm về suy tim.

Bộ xét nghiệm cTnI/Myo/K-MB/Myoglobin chứa hộp MICT và thiết bị MIR. Mỗi điểm đánh dấu được phát hiện bằng cách sử dụng một dải hạt nano từ tính riêng biệt đã được cấp bằng sáng chế. Xét nghiệm có độ nhạy cao và có tín hiệu nền thấp. Mất khoảng 15 phút để hoàn thành việc phân tích.

Que thử được sử dụng trong bộ xét nghiệm này bao gồm kháng thể cTnI, Myo và CK-MB. Mỗi dải có một miếng đánh dấu màu vàng, ba vạch phát hiện và một miếng hấp phụ. Dải thử nghiệm được đưa vào bộ lọc nitrocellulose và sấy khô theo quy trình chần bông ở độ ẩm tương đối từ 20 đến 30 phần trăm.

Bộ xét nghiệm protein BCA được sản xuất bởi Viện Công nghệ sinh học Beyotime ở Thượng Hải, Trung Quốc. Công ty bán albumin huyết thanh bò, CK-MB và myoglobin. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập trang web của họ:

Bộ H-FABP đã được kiểm tra khả năng phản ứng chéo với các dấu hiệu phổ biến của bệnh suy tim cấp tính (AMI). Bộ kit cho thấy độ đặc hiệu tốt và khả năng phản ứng chéo thấp với các dấu hiệu chung o